Skip links

Rafał Chudoba

Mężczyzna, który docenia małe rzeczy. Ma wspaniałą żonę i rosnącego jak na drożdżach synka. Lubią spędzać razem czas w aktywny sposób. Organizują wspólnie wiele wycieczek, zarówno pieszych jak i górskich. Ostatnio poznawali z wielkim zaciekawieniem Beskid Wyspowy odwiedzając przy okazji wszelkie możliwe atrakcje. Od piętnastu lat Rafał prowadzi własną działalność gospodarczą. Zajmuje się projektowaniem produktów internetowych. W wolnych chwilach remontuje stary dom, to jego ogromny cel. Bardzo lubi „działać” w ogródku. Kiedy tylko pogoda na to pozwala to z juniorem spędzają czas na świeżym powietrzu.

Pewnego dnia pojawił się ból w prawej nodze. Rafał pomyślał, że to może być coś przeciążeniowego. Niestety ból nie znikał, a wręcz bardziej się nasilał. Lekarze podejrzewali rwę kulszową i w tym kierunku prowadzono wczesne leczenie. Niestety po kolejnych badaniach okazało się, że diagnoza była błędna. Rafał ma nowotwór złośliwy nerwów obwodowych, dlatego objawy były podobne jak przy rwie. Guz narastał bezpośrednio na nerwie kulszowym. We wrześniu 2023 roku przeprowadzono operację częściowego usunięcia guza. Natomiast dopiero w kwietniu 2024 wycięto go całkowicie, wraz częścią mięśni i nerwem kulszowym. Obecnie powoli dochodzi do siebie, porusza się w ograniczony sposób na kulach. Będzie potrzebował specjalistycznej rehabilitacji, żeby odzyskać sprawność. Z niecierpliwością czeka aż stanie na nogi.

Wpłać dowolną kwotę na rachunek Fundacji Moc Pomocy 
ul. Litewska 2/68
51-354 Wrocław

16 1020 5226 0000 6602 0635 0765 

z dopiskiem Rafał Chudoba

Poznaj pozostałych podopiecznych

Grzegorz Błaszczyk

Grzesiek pochodzi z Wrocławia, ale mieszka obecnie w Pabianicach. 20 lat temu przyjechał na sześciomiesięczną delegację, podczas której poznał kobietę, która okazała się jego drugą

Dowiedz się więcej »

Waldemar Rożen

Nazywam się Waldemar. W tym roku skończę 54 lata. Mam dorosłego syna, z niepełnosprawnością w stopniu znacznym – trisomia dwudziestego pierwszego chromosomu, czyli zespół Downa.

Dowiedz się więcej »
Ta strona korzysta z ciasteczek. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że akceptujesz ich użycie.