Skip links

Mariola Wiśniewska

Nasza wspaniała mama Mariola całe swoje życie zawodowe pracowała w bibliotece. Można powiedzieć, że jest osobą, która swoją pasją do książek i pogodnym usposobieniem w niejednej osobie zaszczepiła podobnego bakcyla. Jest przebojową, zabawną kobietą, dookoła której zawsze byli, są i będą wspaniali przyjaciele. Każdą wolną chwilę spędza wśród ludzi, uwielbia kontakt z drugim człowiekiem. Niestety od dłuższego czasu zdrowie jej nie oszczędzało, na początku wymieniono dwa stawy kolanowe. W listopadzie 2022 roku nastąpiło zdiagnozowanie miażdżycy i zakrzepicy, które rozwijały się w bardzo szybkim tempie. Mama przeszła kilka operacji udrażniających tętnice, ale nie pomogły na długo, bo na cztery miesiące. Pojawiła się zakrzepica w obszarze żyły podkolanowej.

Różnorodne metody leczenia nie przynosiły zamierzonych rezultatów, doszło do krytycznego niedokrwienia prawej nogi. Konsultowaliśmy się z wieloma różnymi specjalistami. Jednak ostatecznie zadecydowano o konieczności przeprowadzenia amputacji. Obecnie Mama przebywa jeszcze w szpitalu, ale mimo trudnej, nowej sytuacji nie traci pogody ducha. Wie, że zawsze może liczyć na Nas i swoich przyjaciół. Zawsze dbała o wszystkich dookoła, a nie o siebie samą. Tym razem to My chcemy wesprzeć ją, żeby znowu mogła stanąć na nogach. Koszty protezy i rehabilitacji przekraczają Nasze możliwości. Każde wsparcie jest na wagę złota.

Dziękujemy,

Córka Agata i Syn Karol

Wpłać dowolną kwotę na rachunek Fundacji Moc Pomocy 
ul. Litewska 2/68
51-354 Wrocław

16 1020 5226 0000 6602 0635 0765 

z dopiskiem Mariola Wiśniewska

Poznaj pozostałych podopiecznych

Grzegorz Błaszczyk

Grzesiek pochodzi z Wrocławia, ale mieszka obecnie w Pabianicach. 20 lat temu przyjechał na sześciomiesięczną delegację, podczas której poznał kobietę, która okazała się jego drugą

Dowiedz się więcej »

Waldemar Rożen

Nazywam się Waldemar. W tym roku skończę 54 lata. Mam dorosłego syna, z niepełnosprawnością w stopniu znacznym – trisomia dwudziestego pierwszego chromosomu, czyli zespół Downa.

Dowiedz się więcej »
Ta strona korzysta z ciasteczek. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że akceptujesz ich użycie.